Vähi täppisennetus

Vähi täppisennetuse täisteenus on suunatud eelneva kasvajadiagnoosita inimestele. Innovaatiliste geenitestide abil selgitatakse välja geneetiline eelsoodumus haigestuda kasvajasse ja testi tulemuste põhjal luuakse personaalne jälgimisprogramm koos uuringute ning tervisekäitumise soovitustega.

Eestis haigestub elu jooksul vähki keskmiselt iga kolmas mees ja iga neljas naine. Meie individuaalne vähirisk võib olla väga kõrge olenemata sellest, kas perekonnas on esinenud vähki või mitte. Eestis diagnoositakse praegu liiga suur osa pahaloomulisi kasvajaid liiga levinud staadiumis, mil haiguse prognoos elule on juba halb. Personaalse vähiriski arvestamine on võti vähi ennetamiseks ja pikaealisuseks.

Kasvajad on geenirikete haigused ja olulise osa kasvajate riskist määrab geneetiline eelsoodumus. Seda infot on võimalik kasutada võimalikult täpsete kasvajate ennetusmeetmete rakendamiseks – see ongi kasvajate täppisennetus.

Pakume vähi täppisennetuse täisteenust neljale pahaloomulisele kasvajale:

Rinnavähk
Eesnäärmevähk
Jämesoolevähk
Naha melanoom

Tallinna Eriarstikeskus pakub patsientidele arstlikku nõustamist geenitestide valikuks, geneetilist testimist koos teiste riskitegurite hindamisega ning riskihinnangutel põhinevat regulaarset ennetusuuringute ja tervisekäitumise kava.

Teenuse sihtgrupp on:

Naised vanuses 35-70
Mehed vanuses 40-70 eluaastat
Ainult naha melanoomi ennetus: naised ja mehed alates vanusest 18 eluaastat

Vähi täppisennetuse aluseks on uuenduslikud geenitestid, mis hindavad inimese geneetilist riski kasvaja tekkeks ja annavad selle alusel soovitused vähi täppisennetuseks.

Millised testid on saadaval?

Üksiktestid:

AnteBC – rinnavähi geneetilise riski test.
Soovitatud naistele vanuses 30-75 aastat.

AntePC – eesnäärmevähi geneetilise riski test.
Soovitatud meestele vanuses 40-70 aastat.

AnteCRC – jämesoolevähi geneetilise riski test.
Soovitatud naistele ja meestele vanuses 40-75 aastat.

AnteMEL – naha melanoomi geneetilise riski test.
Soovitatud naistele ja meestele vanuses 18-70 aastat.

Paketid:

AnteCancerW – pakett naistele, sisaldab rinna-, jämesoolevähi ja melanoomi teste.
Soovitatud naistele vanuses 35-70 aastat.

AnteCancerM – pakett meestele, sisaldab eesnäärme-, jämesoolevähi ja melanoomi teste.
Soovitatud meestele vanuses 40-70 aastat.

Geenitestid on välja arendanud Eesti meditsiinilabor Antegenes.

Geneetilise riski testid põhinevad uuel polügeense riskiskoori tehnoloogial. Teie riskide hindamisel võetakse korraga arvesse sadu geneetilisi variante üle kogu genoomi. See on erinev lähenemine üksikgeenide testimisest, mida standardselt kasutatakse perekondlike kasvajate korral.

Personaliseeritud eesnäärmevähi ennetuse pakett

Parim viis tervist hoida on ennetada. Just meeste puhul on mitmed tõsised haigused – sealhulgas eesnäärmevähk – avastatavad ja ravitavad varakult, kui riskid on teada ja õigel ajal tegutsetakse. Regulaarne tervise jälgimine ja kaasaegsete uuringute kasutamine aitab avastada võimalikke ohumärke enne, kui need muutuvad tõsisteks probleemideks ning varakult avastatud eesnäärmevähk on väga hästi ravitav.

Eestis diagnoositakse igal aastal ligi tuhandel mehel eesnäärmevähk, mis on meie meeste seas kõige sagedamini esinev pahaloomuline kasvaja. Oluline on teada, et eesnäärmevähk ei anna varajases faasis erilisi sümptomeid, kaebused tekivad alles siis, kui haigus on juba levinud. Just seetõttu on ennetus ja varajane diagnoosimine iga mehe tervise seisukohalt ülioluline.

Paketi sisu:

Antegenes geneetiline test

Selgita välja oma eesnäärmevähi geneetiline riskitase.
Tulemustega saad personaalse ennetusplaani.
Soovitatav meestele alates 40. eluaastast.
Geenitesti on vaja teha vaid korra elus, kuid saad väärtusliku info terveks eluks.

Magnetresonantstomograafia (MRT)

Tallinna Eriarstikeskuses, Ülemiste Terviselinnakus.
Uusim SIGNA™ Voyager Premier Edition 1.5T MRT-seade tagab täpsed ja kiired uuringu.
Võimaldab hinnata eesnäärme ja teiste organite seisundit detailse täpsusega.

Meestearsti telefonikonsultatsioon (koostöös Tartu Ülikooli Kliinikum)

Arst aitab tulemusi mõtestada ja anda selged soovitused järgmiseks sammuks.
Arst hindab individuaalset riski, vastab küsimustele ning vajadusel suunab edasistele uuringutele või jälgimisele.

Saatekirjaga personaliseeritud eesnäärmevähi pakett

Kui sul on juba saatekiri Antegenes geneetilisele testile, siis järgmine samm on teha MRT uuring ning konsulteerida meestearstiga. Nii saad tervikliku ülevaate oma riskidest ja personaalsed soovitused ennetuseks.

Magnetresonantstomograafia (MRT)

Tallinna Eriarstikeskuses, Ülemiste Terviselinnakus.
Uusim SIGNA™ Voyager Premier Edition 1.5T MRT-seade tagab täpsed ja kiired uuringu.
Võimaldab hinnata eesnäärme ja teiste organite seisundit detailse täpsusega.

Meestearsti telefonikonsultatsioon (Tartu Ülikooli Kliinikum)

Arst aitab tulemusi mõtestada ja anda selged soovitused järgmiseks sammuks.

Arst hindab individuaalset riski, vastab küsimustele ning vajadusel suunab edasistele uuringutele või jälgimisele.

Vähi täppisennetus annab soovitused ja vastused küsimustele:

Milline on Teie riskitase konkreetse kasvaja suhtes?
Kas ja millises vanuses peaksite alustama kasvaja sõeluuringuid?
Milliseid sõeluuringuid peaksite läbi viima?
Mida Te saate teha ise täiendavalt konkreetse kasvaja riski vähendamiseks?
Millistele muutustele ja tunnustele peate pöörama tähelepanu võimaliku kasvaja korral?

Täppisennetuse raames rakendatakse patsiendile vajalikud meditsiinilised tegevused praegusel ajaperioodil, aga patsiendi soovi korral jääb ta ka edaspidisele regulaarsele jälgimisele ja kontrolluuringutele vastavalt personaalsele riskitasemele.